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產品名稱

丙型肝炎病毒核心抗原檢測試劑盒（化學發(fā)光法）

縮寫

HCV-cAg-CLIA

免疫檢測方法

化學發(fā)光法

檢驗原理

雙抗體夾心

樣本要求

適用人血清或血漿樣本，含有抗凝劑（EDTA、枸櫞酸鈉、肝素鈉）的樣本可用于本實驗。

反應時間

≤150分鐘

樣本用量

≤100ul

反應底物

Luminol或其它

最終檢測

相對發(fā)光強度

靈敏度

≤0.1pg/ml

特異性

1.非HCV疾病類交叉樣本（主要包括HBsAg 、HBeAg 、抗TP、抗HIV、TORCH系列）此類陽性樣本不影響本試劑盒對HCV-cAg的檢測。

2類風濕性因子（RF）和抗核抗體（ANA）陽性樣本（包括低、中、高不同濃度）不能干擾本試劑盒對HCV-cAg的檢測。

3.若樣本中血紅蛋白Hb＞300mg/dL、膽紅素＞20mg/dL、甘油三酯＞2500mg/dL時可能會干擾本試劑盒的檢測結果，但這種干擾必須降到最低。